政策為創(chuàng)新護航:藥物球囊的“中國智造”進階路
從“醫(yī)療制造大國”到“醫(yī)療創(chuàng)新強國”,中國醫(yī)療器械行業(yè)的轉(zhuǎn)型離不開政策與市場的雙重驅(qū)動。一方面,國家醫(yī)保局通過帶量采購政策降低醫(yī)療成本、減輕患者負擔;另一方面,也在為原始創(chuàng)新產(chǎn)品留出合理發(fā)展空間,避免“低價扼殺創(chuàng)新”。
2017 年,垠藝生物研發(fā)的輕舟?藥物球囊獲批上市,這款歷經(jīng)8年攻堅的產(chǎn)品,不僅是國際首個用于原發(fā)冠狀動脈分叉病變的藥物洗脫球囊,更成為政策支持創(chuàng)新的典型案例。作為承擔多項國家級科技項目的企業(yè),垠藝生物在輕舟?的研發(fā)中,攻克了藥物涂層均勻性、輸送性能等關鍵難題,其專利涂層技術與“可控釋放”設計,讓產(chǎn)品快速獲得臨床認可。國家藥品監(jiān)督管理局NMPA對其“國際首個創(chuàng)新產(chǎn)品”的認定,為產(chǎn)品爭取了市場認可的先機;而垠藝生物響應政策公開注冊技術數(shù)據(jù)的舉措,也與政策推動“行業(yè)協(xié)同發(fā)展”的方向高度契合,為后續(xù)集采政策的實施奠定了基礎。
隨著集采政策的推進,冠脈藥物球囊價格下降,更多患者得以享受創(chuàng)新成果,但“如何保護原始創(chuàng)新價值”也成為行業(yè)關注焦點。畢竟,輕舟?這類產(chǎn)品研發(fā)周期長達8年,投入巨大,若缺乏對原始創(chuàng)新的保護,企業(yè)將失去持續(xù)研發(fā)動力。從國際經(jīng)驗來看,數(shù)據(jù)保護期、市場獨占期等措施能為創(chuàng)新藥械提供保障,而中國也在逐步完善相關機制。垠藝生物作為“專精特新”小巨人企業(yè),其輕舟?的成功不僅為企業(yè)帶來了市場回報,更讓企業(yè)有能力持續(xù)投入研發(fā),后續(xù)推出的Breaker?球囊擴張導管、海紳顱內(nèi)球囊擴張導管等產(chǎn)品,便是“再創(chuàng)新”的成果。
政策與創(chuàng)新并非對立,而是相輔相成。當政策既能通過集采惠及民生,又能為原始創(chuàng)新留出合理回報空間,企業(yè)就能形成“投入創(chuàng)新-獲得回報-再投入創(chuàng)新”的良性循環(huán)。輕舟?的故事只是開始,未來隨著創(chuàng)新保護機制的完善,更多像垠藝生物這樣的中國企業(yè),將能在冠脈介入乃至更廣闊的醫(yī)療器械領域,持續(xù)輸出“中國智慧”,推動全球醫(yī)療進步。
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